Este probiótico mejora la inmunoterapia para tratar el cáncer de riñón
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El uso de un probiótico mejora el tratamiento del cáncer de hígado. Los datos de un trabajo que se publica hoy en «
Nature Medicine» muestra que este bioterapéutico vivo, CBM588, añadido a un fármaco de inmunoterapia, nivolumab/ipilimumab, mejoraba significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de riñón metastásico en comparación con el uso de nivolumab/ipilimumab solo.
«Hasta donde sabemos, este es el primer ensayo clínico aleatorizado que demuestra que un producto bacteriano vivo puede modular el microbioma gastrointestinal y mejorar la respuesta a la inmunoterapia en pacientes con cáncer», señala Sumanta K. Pal, del Departamento de Oncología Médica e Investigación Terapéutica en
City of Hope (EE.UU.) y autor principal del estudio
Para el investigador,
«estos resultados pueden ayudar a mejorar las opciones de tratamiento para los pacientes con cáncer de riñón y es un paso fundamental importante para generar terapias dirigidas más efectivas para el tratamiento del cáncer».
CBM588 es una bacteria no patógena que tiene múltiples efectos beneficiosos documentados en el microbioma humano. Produce ácidos grasos de cadena corta (principalmente ácido butírico), una fuente de energía bien conocida para el revestimiento del tracto gastrointetstnal, y tiene propiedades inmunomoduladoras. La cepa bacteriana parece ejercer efectos beneficiosos adicionales, incluida la inhibición de microorganismos patógenos y ayuda a restaurar el revestimiento gastrointetstnal y disminuir el desequilibrio intestinal.
El verano pasado, este centro otorgó una licencia mundial exclusiva a
Osel Inc., una compañía que desarrolla productos bioterapéuticos vivos para la modulación del microbioma humano, para la propiedad intelectual sobre el uso novedoso de CBM588 para mejorar la eficacia de los inhibidores de puntos de control para tratar el cáncer.
En este ensayo clínico en fase I, 30 pacientes con cáncer de riñón metastásico (carcinoma de células renales) que nunca antes habían recibido tratamiento fueron aleatorizados para recibir CBM588 por vía oral en combinación con nivolumab/ipilimumab o nivolumab/ipilimumab solo.
Los datos ahora publicados ahora muestran una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes tratados con CBM588 más nivolumab/ipilimumab (12,7 meses) en comparación con nivolumab/ipilimumab solo (2,5 meses).
Además, el uso de CBM588 en terapia combinada se vinculó con un aumento en la tasa de respuesta en comparación con el uso de la terapia con nivolumab/ipilimumab solos (58 % frente a 20 %).
Si bien no hubo una diferencia significativa entre los grupos de tratamiento en cuanto a la cantidad de bacterias del género Bifidobacterium, los pacientes que respondieron al CBM588 con tratamiento con nivolumab/ipilimumab tuvieron aumentos significativos en las especies de Bifidobacterium. No hubo diferencias significativas en la toxicidad relacionada con el tratamiento informada entre los dos grupos.
«Durante los últimos años, el campo de la inmunoterapia ha estado estudiando de cerca cómo el microbioma gastrointestinal puede mejorar la eficacia del punto de control inmunitario para el tratamiento del cáncer», señala Thomas Parks, director de desarrollo de productos en Osel.
Los autores concluyen que sus datos parecen respaldar el potencial de CBM588 para mejorar los resultados de los pacientes con cáncer que se someten a inmunoterapia. Sin embargo, los resultados deberán confirmarse en estudios más amplios y para tipos de tumores adicionales.
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