Joan Carles Reverter: «En una situación de pandemia, la aceptación de los efectos secundarios es distinta»

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Madrid
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La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha decidido detener el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Janssen después de que seis mujeres menores de 50 años desarrollaran trombos sanguíneos poco comunes después de recibir la inyección, lo que representó un nuevo revés para los esfuerzos para abordar la pandemia. La decisión afecta a España que esperaba recibid recibir 300.000 dosis de la vacuna de esta compañía.

– Ni la vacuna de Pfizer ni la Moderna han reportado estos efectos secundarios. ¿Por qué puede ser?

Es una suposición. La diferencia entre estas dos y la Janssen y Astra Zeneca es la tecnología con la que se han diseñado. Mientras que las dos primeras están hechas con ARN, las otras



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